第二篇文章将Resverlogix临床候选药物apabetalone列为潜在的新的冠状肺炎治疗方法（包括减少细胞因子风暴）

“药物发现医学”发表了一篇文章，探讨了含BET抑制剂的综合蛋白疗法在预防新的冠状肺炎对器官造成的严重损害中的作用，并在2020年10月26日在艾伯塔省卡尔加里（GLOBE NEWSWIRE）讨论了潜在的治疗方法-Resverlogix Corp. （Resverlogix）或“公司”（TSX：RVX）今日宣布，经过同行评审的杂志《药物发现中的医学》（Medicine in Drug Discovery）已发布。 （新药发现）（New Drug Discovery）发表了一份出版物，着重介绍了该公司的临床后候选药物阿帕贝单抗文章，其标题为“蛋白质驱动的新冠状动脉性肺炎引起的多器官损伤的机制”。
可以通过下面的链接查看本文。 Resverlogix总裁兼首席执行官Donald McCaffrey说：“这是第二篇经过同行评议的文章，着重介绍了阿帕贝龙，BET蛋白（阿帕贝龙的确切靶标）与新发冠心病之间的联系。
这具有重要意义。”在许多疗法中，由于其安全性和靶向性，apabetalone已被强调为治疗由新冠状肺炎引起的多器官损伤的潜在治疗药物。
该文章声称，apabetalone可以用作潜在的安全药物，用于治疗新的冠状肺炎。我们期待着它。
将于2020年11月13日举行的美国心脏协会的报告中将提供有关apabetalone在治疗新的冠状肺炎感染中的有效性的更多数据。本文和讨论主题的重点包括：由SARS-CoV-2（新冠状病毒）引起。
多器官损伤的两个最常见原因包括：（1）直接病毒毒性和（2）细胞因子释放综合征，也称为“细胞因子释放综合征”。 “细胞因子风暴”造成多器官损伤。
已发现新冠状病毒的损害涉及多种器官/系统，例如神经，肾脏，肝脏，胃肠道，血液，心脏，内分泌和皮肤，这些都是已证明阿帕贝酮的关键领域具有临床效果。感染多个器官和组织的关键蛋白质包括BET蛋白质家族的成员（阿帕贝龙的主要靶标）。
作者提出，作为可能对炎症有有益作用的BET蛋白的直接抑制剂，阿帕贝龙是一种安全的治疗方法，极有可能对新发的冠心病产生治愈作用。进展：如前所述，2020年3月23日发表的一篇文章揭示了新的冠状病毒蛋白E与BET蛋白之间的相互作用。
基于这一发现，Resverlogix发出了加强合作的呼吁，因此能够建立多个合作伙伴关系，同时启动了内部临床前研究工作，以进一步确定和研究阿帕贝单独治疗新的冠状肺炎感染的功效。通过我们自己的研究，我们发现，除了BET蛋白在病毒复制中的作用外，阿帕贝酮还被证明可以抑制血管紧张素转化酶II（ACE2）的表达，血管紧张素转化酶II（ACE2）是新型冠状病毒进入的受体。
人类细胞。 Aapabetalone是处于试验阶段的3期临床候选药物，可提供4,000多个受试者的安全性数据。
预计将在未来几个月内提交有关这些项目的更多详细信息。关于Resverlogix Resverlogix目前正在开发阿帕贝龙（RVX-208），这是同类产品中的第一个小分子药物，是一种选择性BET（溴结构域和超末端结构域）抑制剂。
Apabetalone是首个被美国FDA认可为突破性治疗药物（用于重要的心血管适应症）的此类药物，有助于促进对时间敏感的药物开发计划，包括计划的临床试验和加速生产发展战略的计划。 BET抑制是一种可以调节致病基因的表观遗传机制。
Apabetalone是一种选择性BET抑制剂，适用于BET蛋白中的第二个溴结构域（BD2）。 apabetalone对BD2的选择性抑制可产生一系列特定的生物学效应，这些效应可能导致高危心血管疾病，糖尿病，慢性肾脏疾病，经血液透析治疗的终末期肾脏疾病，神经退行性疾病，Fabry疾病和周围动脉。
患有疾病和其他罕见疾病的患者在确保良好安全性的同时，受益匪浅。 Resverlogix的普通股在多伦多证券交易所（TSX：RVX）上市。
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